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格隆匯5月24日丨邁威生物(688062.SH)公布,公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,9MW3811注射液用于晚期惡性腫瘤和特發(fā)性肺纖維化的臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)。
9MW3811是公司自主研發(fā)的靶向人白介素-11(IL-11)的人源化單克隆抗體,屬治療用生物制品1類(lèi)。9MW3811可高效阻斷IL-11下游信號(hào)通路的活化,抑制IL-11誘導(dǎo)的病理生理功能,從而達(dá)到對(duì)纖維化和腫瘤的治療效果,是全球同靶點(diǎn)藥物中首個(gè)開(kāi)展臨床試驗(yàn)的單抗品種。
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