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格隆匯11月3日丨國藥現(xiàn)代(600420.SH)公布，近日，上海現(xiàn)代制藥(600420)股份有限公司全資子公司國藥集團容生制藥有限公司(簡稱“國藥容生”)通過國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站獲悉，藥品地塞米松磷酸鈉注射液(1ml:5mg)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

地塞米松磷酸鈉注射液最早由MERCK公司研發(fā)，主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。多用于結(jié)締組織病、活動性風濕病、類風濕性關節(jié)炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴重皮炎、潰瘍性結(jié)腸炎、急性白血病等，也用于某些嚴重感染及中毒、惡性淋巴瘤的綜合治療。

根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2021年地塞米松磷酸鈉注射液在中國醫(yī)療終端全年銷售額為3.14億元。

Insight數(shù)據(jù)庫顯示，目前地塞米松磷酸鈉注射液通過/視同通過一致性評價的企業(yè)還有辰欣藥業(yè)(603367)股份有限公司、成都倍特藥業(yè)有限公司、天津金耀藥業(yè)有限公司等。國藥容生用于開展地塞米松磷酸鈉注射液一致性評價累計研發(fā)投入約人民幣412萬元(未經(jīng)審計)。

關鍵詞： 地塞米松 一致性評價