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智通財經(jīng)APP獲悉，2023年2月3日，中國眼科醫(yī)藥平臺公司歐康維視生物(01477)宣布，其研發(fā)的治療干眼癥的I類新藥OT-202(酪氨酸激酶抑制劑)的I期臨床試驗已經(jīng)順利完成。

OT-202的I期臨床試驗為一項單次╱多次給藥在中國健康成人受試者中的隨機、雙盲、安慰劑對照的安全性、耐受性及藥代動力學特性的臨床試驗。

歐康維視生物執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官劉曄先生表示：“OT-202(酪氨酸激酶抑制劑)為公司研發(fā)的治療中重度干眼癥的I類創(chuàng)新藥。中國I期臨床試驗共入組30例受試者。在I期臨床試驗中，OT-202在健康成人受試者中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性特征。目前，我們正在推進II期臨床試驗研究。”

OT-202的作用機制為脾酪氨酸激酶(Syk)與血管內(nèi)皮生長因子受體雙靶點抑制劑，在治療干眼癥上面產(chǎn)生協(xié)同作用，抑制炎癥反應。

關鍵詞： 期臨床試驗 酪氨酸激酶 炎癥反應 首席執(zhí)行官