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格隆匯8月23日丨恒瑞醫(yī)藥(600276)(600276.SH)公布，近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關于HRS-9821吸入混懸液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。

HRS-9821可有效抑制呼吸道炎癥、擴張支氣管，臨床擬用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的維持治療。經(jīng)查詢，目前國內(nèi)外尚無同類產(chǎn)品獲批上市，亦無相關銷售數(shù)據(jù)。

截至目前，HRS-9821吸入混懸液相關項目累計已投入研發(fā)費用約2325萬元。

關鍵詞： 臨床試驗