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格隆匯8月23日丨恒瑞醫(yī)藥(600276)(600276.SH)公布，近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-9821吸入混懸液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

HRS-9821可有效抑制呼吸道炎癥、擴(kuò)張支氣管，臨床擬用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的維持治療。經(jīng)查詢(xún)，目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市，亦無(wú)相關(guān)銷(xiāo)售數(shù)據(jù)。

截至目前，HRS-9821吸入混懸液相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約2325萬(wàn)元。

關(guān)鍵詞： 臨床試驗(yàn)