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格隆匯11月14日丨翰森制藥(03692.HK)公告，于2022年11月14日，公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司("被許可人")與普米斯生物技術(shù)(珠海)有限公司訂立許可協(xié)議。

根據(jù)許可協(xié)議，被許可人獲得普米斯的獨(dú)家許可，以于中國(包括香港、澳門及臺灣)開發(fā)及商業(yè)化PM1080。被許可人將負(fù)責(zé)PM1080于中國的開發(fā)、注冊審批、生產(chǎn)及商業(yè)化。普米斯將收到5000萬人民幣首付款，并在許可協(xié)議指定的適應(yīng)癥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化時(shí)有資格獲得高達(dá)14.18億人民幣的里程碑付款，以及基于中國未來凈銷售額的分級特許權(quán)使用費(fèi)。

PM1080是一種EGFR/cMet雙特異性抗體藥物，具有能夠同時(shí)阻斷EGFR和c-Met的信號傳導(dǎo)，抑制腫瘤生長和存活等作用的巨大治療潛力，目前處于臨床前研究階段。

普米斯于2018年注冊成立，是一家專注于惡性腫瘤和自身免疫疾病領(lǐng)域創(chuàng)新生物藥開發(fā)的臨床階段生物制藥公司。

關(guān)鍵詞： EGFR