7月28日，美國藥企輝瑞與默沙東雙雙公布今年二季度財報，兩家公司均實現(xiàn)凈利潤的大幅增長。算上一季度數(shù)據(jù)，輝瑞新冠口服藥Paxlovid今年上半年銷售額為96億美元，默沙東新冠口服藥Molnupiravir則賣出44億美元。

輝瑞財報顯示，Paxlovid第一季度的銷售額是15億美元;今年二季度的銷售額是81億美元，其中美國市場貢獻了45億美元。

默沙東財報顯示，Molnupiravir第一季度銷售額為32.47億美元，第二季度銷售大幅下滑64%至11.77億美元，上半年銷售總計44.24億美元。

從季度表現(xiàn)來看，輝瑞的Paxlovid二季度增長迅猛，大幅反超默沙東的Molnupiravir。輝瑞公司表示，今年一季度以來，Paxlovid在美國地區(qū)的處方增長近5倍，在美國市場持續(xù)占據(jù)超過90%市場份額。

從技術路線來看，Molnupiravir屬于核苷類藥物(RdRp抑制劑)，Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑。這兩類藥物的原理都是抑制病毒的復制，但3CL是上游的靶點，RdRp是下游的靶點。

全球健康藥物研發(fā)中心(GHDDI)主任丁勝今年早些時候接受經(jīng)濟觀察網(wǎng)采訪時表示，由于靶點成藥性特點，研發(fā)3CL蛋白酶抑制劑的效率會優(yōu)于RdRp抑制劑，并且核酸類藥物的毒副作用很高，患者的依從性會比較低，醫(yī)生也更傾向于不開藥，所以默沙東的Molnupiravir并沒有被廣泛使用。

今年2月，國家藥監(jiān)局附條件批準了輝瑞Paxlovid的進口注冊，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者。

今年3月，2.12萬盒Paxlovid經(jīng)上海外高橋保稅區(qū)海關驗放后，辦結全部進口通關手續(xù)，火速運往全國抗疫一線。這是Paxlovid被納入最新版新冠肺炎診療方案后全國的首批進口藥物。

值得注意的是，Paxlovid在美國于去年12月22日獲批緊急使用授權，根據(jù)輝瑞去年財報，僅一周時間左右，Paxlovid的營收達到7600萬美元。

對于Paxlovid今年的銷售預期，輝瑞此前稱收入指引為220億美元，并表示這主要根據(jù)截至1月下旬已簽約合同以及承諾交付的療程數(shù)決定。

目前來看，96億美元還不到全年220億美元目標的一半。不過，輝瑞還有新冠疫苗Comirnaty。截至2022年7月20日，有超過36億劑Comirnaty疫苗已經(jīng)分發(fā)到180個國家和地區(qū)。

2022年上半年，新冠疫苗Comirnaty總銷售額為220.75億美元，同比大增95%，不過二季度銷售額大幅下滑，僅為88.48億美元，這主要是因為美國地區(qū)接種人數(shù)減少。

輝瑞對這款新冠疫苗設定的2022年銷售目標是320億美元，目前正在努力擴展在各國的適用人群和加強針的使用。

默沙東的Molnupiravir獲批時間早于輝瑞的Paxlovid，前者是全球首款獲批的口服抗新冠病毒藥物，首次于2021年11月獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)附條件批準上市，后于2021年12月先后獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急使用授權及日本厚生勞動省緊急特例批準，適用于患輕度至中度新冠肺炎(COVID-19)、經(jīng)SARS-CoV-2病毒直接檢測結果呈陽性且具有潛在重癥(包括住院或死亡)風險因素的成年患者治療。

默沙東表示，對Molnupiravir今年的預期銷售額為50-55億美元。

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