20日，以嶺藥業(yè)在深交所互動易平臺針對媒體報道回應(yīng)稱，“連花清瘟研發(fā)過程只有15天”與事實不符。

以嶺藥業(yè)稱，連花清瘟是將絡(luò)病理論創(chuàng)新性的應(yīng)用到疫病防治。公司科研團(tuán)隊帶頭人首次將絡(luò)病理論應(yīng)用肺系疾病，探討肺絡(luò)病變的發(fā)生發(fā)展規(guī)律，匯聚兩千年中醫(yī)防控疫病的三朝名方而成為連花清瘟組方，并加入藿香芳香化濕護(hù)脾胃、紅景天提高免疫扶正氣。復(fù)方中藥的創(chuàng)新研究既需要傳承中藥精華，又需要通過“理論創(chuàng)新—臨床實踐—臨床前研究—臨床研究—新藥審批”這樣一個完整的過程才能完成。

以嶺藥業(yè)公布了連花清瘟研發(fā)的時間軸：

2003年2月SARS在我國廣州爆發(fā)，因流感和SARS均屬于中醫(yī)“瘟疫”范疇，具有相似的癥狀表現(xiàn)，在后續(xù)研發(fā)過程中，公司科研團(tuán)隊將已開展新藥研究用于治療流感的連花清瘟定位流感和SARS兩項適應(yīng)癥，于2003年5月完成流感、SARS藥效研究及毒理研究并申報臨床批件。

2003年5月，國家食品藥品監(jiān)督管理局為促進(jìn)預(yù)防、診斷、治療非典藥物盡快上市，發(fā)布了《關(guān)于防治傳染性非典型肺炎藥品快速審批有關(guān)事項的通知》、《防治傳染性非典型肺炎藥物研究的基本技術(shù)要求》，開辟“綠色通道”加快審批。

2003年6月，公司分別取得了連花清瘟治療流感臨床批件(批件號：2003L02071)和連花清瘟治療SARS臨床批件(批件號：2003L02292)。公司在獲批臨床批件后便積極開展籌備工作，但在此過程中因SARS臨床病例減少無法滿足臨床試驗要求，故臨床研究僅開展了流感2、3期臨床研究。

2004年2月，連花清瘟申報生產(chǎn)。

2004年5月9日，被國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證(藥品批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Z20040063)。

連日來，被王思聰“怒懟”后以嶺藥業(yè)爭議不斷，4月18日，以嶺藥業(yè)以跌停價32.39元開盤，連續(xù)第二個交易日跌停。4月19日，以嶺藥業(yè)再次以跌停開盤，而后股價在多空“對抗”下大幅震蕩，單日振幅達(dá)到14.67%。20日以嶺藥業(yè)低開，截至午間收盤報29.85元/股，跌7.9%。

在回應(yīng)另一投資者關(guān)于“為何一直沒有連花清瘟隨機(jī)雙盲方面的實驗報告”問題時，以嶺藥業(yè)方面表示，隨機(jī)雙盲多中心、隨機(jī)分組多中心、真實世界研究等都是國際醫(yī)學(xué)界認(rèn)可的藥物臨床評價方法，針對不同病種、不同情況、不同階段，可以采取其中任何一種研究方法，結(jié)果都是具有科學(xué)價值的，連花清瘟從研發(fā)上市至今近20年，是國內(nèi)開展臨床評價研究最多的創(chuàng)新中藥之一。

以嶺藥業(yè)稱，2021年，連花清瘟對新冠肺炎密切接觸者1976例前瞻性、開放標(biāo)簽、對照試驗由河北醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院主持開展，研究結(jié)果證實：連花清瘟干預(yù)組核酸檢測陽性率0.27%顯著低于對照組陽性率1.14%(具有統(tǒng)計學(xué)意義)，密接人群預(yù)防應(yīng)用連花清瘟可降低新冠肺炎陽性感染率達(dá)76%，同時安全性良好。

以嶺藥業(yè)方面還表示，對于一些詆毀公司、發(fā)布不實信息的行為，公司已經(jīng)保留證據(jù)并向相關(guān)部門報案，將通過法律手段維護(hù)自身合法權(quán)益。

資料顯示，以嶺藥業(yè)2011年7月上市，公司主營業(yè)務(wù)是專利創(chuàng)新中藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。自疫情發(fā)生后，公司憑借連花清瘟產(chǎn)品股價、業(yè)績雙雙大漲，其中公司股價自2020年至今漲超3倍，公司2020年實現(xiàn)凈利潤翻倍。

根據(jù)以嶺藥業(yè)披露的公告，2021年前三季度，連花清瘟產(chǎn)品實現(xiàn)營業(yè)收入33.7億元，占總營業(yè)收入的41.6%。截至目前，以嶺藥業(yè)暫未披露2021年全年業(yè)績。2021年前三季度實現(xiàn)歸屬凈利潤約為12.24億元，同比上漲20.43%。

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