記者5月6日從上海市科委獲悉，疫情期間，心瑋醫(yī)療Laager左心耳封堵器系統(tǒng)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市。

研發(fā)場(chǎng)景?采訪(fǎng)對(duì)象供圖

卒中，也就是通常所說(shuō)的“中風(fēng)”，已經(jīng)成為我國(guó)居民的主要死亡原因之一，具有發(fā)病率高、死亡率高和致殘率高的特點(diǎn)。當(dāng)前，介入治療已成為當(dāng)前卒中治療的發(fā)展趨勢(shì)。一般來(lái)說(shuō)，介入醫(yī)療對(duì)于公司創(chuàng)新研發(fā)的能力要求很高，并且產(chǎn)品從研發(fā)到商業(yè)化的周期也較長(zhǎng)。

該產(chǎn)品是公司自主研發(fā)的首個(gè)全心治療領(lǐng)域產(chǎn)品，由中國(guó)人民解放軍北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院韓雅玲院士牽頭的“評(píng)價(jià)Laager左心耳封堵器系統(tǒng)對(duì)不適合長(zhǎng)期使用華法林抗凝治療的非瓣膜性房顫患者的安全性和有效性臨床試驗(yàn)”于2021年順利結(jié)題。全國(guó)12家研究者單位共同參與了該項(xiàng)臨床研究，自2017年6月起，歷經(jīng)三年，共納入212例受試者，是目前國(guó)內(nèi)同類(lèi)產(chǎn)品最大樣本量的上市前研究。

該產(chǎn)品是心瑋醫(yī)療獲NMPA批準(zhǔn)的第14款產(chǎn)品，也是公司2022年獲批的第6個(gè)產(chǎn)品。此前，心瑋醫(yī)療已經(jīng)相繼推出了遠(yuǎn)端通路導(dǎo)管、封堵球囊導(dǎo)管、顱內(nèi)取栓支架、支架微導(dǎo)管、醫(yī)用負(fù)壓吸引泵等產(chǎn)品，左心耳封堵器系統(tǒng)的獲批，成為唯一一家能夠提供國(guó)產(chǎn)腦卒中預(yù)防及治療一站式解決方案的廠(chǎng)家。

盡管受疫情影響，但心瑋醫(yī)療的研發(fā)腳步卻從未停止。今年新春伊始，國(guó)產(chǎn)首款股動(dòng)脈封堵器——心瑋醫(yī)療脈合封堵止血系統(tǒng)獲批上市，率先打破進(jìn)口壟斷，大大減少凝血時(shí)間和病人臥床時(shí)間，為血管穿刺點(diǎn)閉合提供了新的臨床解決方案，其應(yīng)用領(lǐng)域包括神經(jīng)介入、血管介入、外周介入、冠脈介入。3月，心瑋醫(yī)療在疫情下堅(jiān)持駐場(chǎng)辦公，取得了Captor顱內(nèi)取栓支架擴(kuò)規(guī)格新注冊(cè)證后，SEALSAC機(jī)械解脫彈簧圈也獲批上市。此產(chǎn)品由首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院牽頭，聯(lián)合國(guó)內(nèi)數(shù)家知名醫(yī)院進(jìn)行了產(chǎn)品臨床驗(yàn)證，結(jié)果證明了產(chǎn)品的安全性及有效性。據(jù)介紹，公司將繼續(xù)深耕電生理治療房顫、心衰治療、心臟瓣膜病這些結(jié)構(gòu)性心臟病及卒中預(yù)防等多個(gè)具有龐大臨床需求的領(lǐng)域。

關(guān)鍵詞： 解決方案 一般來(lái)說(shuō) 已經(jīng)成為 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 凝血時(shí)間