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和譽-B(02256)發(fā)布公告，于2022年12月15日，上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司(和譽醫(yī)藥)宣布其一種有效的高選擇性小分子成纖維細胞生長因子受體4(FGFR4)抑制劑Irpagratinib(ABSK011)對成纖維細胞生長因子19(FGF19)過表達的二線肝細胞癌(HCC)治療的初步I期療效及安全性結果。

NCT04906434是一項Irpagratinib(ABSK011)的開放標簽、多中心I期試驗，包括劑量爬坡部分(Ia期)和劑量擴增部分(Ib期)。在Ia期試驗中，本公司評估了多個劑量，并根據Ia期實驗獲得的安全性、耐受性、PK和PD數據，于2021年選擇每日一次180mg作為首選擴展研究推薦劑量(RDE)。我們已將爬坡劑量拓展至更高，包括但不限于每日一次320mg、每日一次400mg及每日兩次160mg。

Ib期試驗的主要目標是評估Irpagratinib(ABSK011)在FGF19過表達晚期HCC患者中的初步抗腫瘤活性。我們目前正在中國內地對FGF19過表達的二線治療HCC患者進行每日一次180mg的Ib期單藥治療試驗，且除每日一次180mg外，將探索更高的劑量或給藥計劃以用于劑量擴展。

截至2022年9月，我們已對42名HCC患者(其中27名患者是FGF19IHC+患者)的初步療效及安全性數據進行分析。結果如下：

(1)結論：Irpagratinib(ABSK011)I期試驗的初步概念驗證數據顯示，其針對FGF19+HCC患者具有良好療效，FGF19高度表達患者的客觀緩解率(ORR)為22%(4/18)，每日兩次160mg群組中的ORR為33.3%(2/6)。Irpagratinib(ABSK011)在所有群組中均表現出良好的耐受性。

(2)療效：在FGF19高度表達的患者群組(占FGF19IHC+HCC患者的67%)中，ORR為22%(4/18)。劑量爬坡至每日兩次160mg的患者均為FGF19+患者，ORR為33%(2/6)。

(3)安全性：未見4級或以上的藥物相關不良反應。72.9%的患者報告腹瀉，該反應是一種與通過抑制FGFR4增加膽汁酸分泌相關的預期靶向毒性。大多數患者出現輕度腹瀉，且僅有一名患者(2.1%)出現3級腹瀉。配合支持性護理，大多數的ALT和AST升高可控且為短暫癥狀，僅有少數患者需要中斷或減少劑量。未見眼部或指甲毒性。

關鍵詞： 成纖維細胞生長因子 肝細胞癌 發(fā)布公告 主要目標