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格隆匯12月29日丨上海醫(yī)藥(601607)(601607.SH)公布，近日，上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司下屬全資子公司上海信誼金朱藥業(yè)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“信誼金朱”)的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(簡(jiǎn)稱(chēng)“該藥品”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》(通知書(shū)編號(hào)：2022B05074、2022B05177)，該藥品獲得注冊(cè)批準(zhǔn)。

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液主要用于對(duì)傳統(tǒng)治療方法無(wú)效的慢性支氣管痙攣的治療及嚴(yán)重的急性哮喘發(fā)作的治療。最早由GSK研發(fā)，于1981年在英國(guó)上市。2021年4月，信誼金朱就該藥品向國(guó)家藥監(jiān)局提出注冊(cè)申請(qǐng)，并獲受理。截至公告日，公司針對(duì)該藥品已投入研發(fā)費(fèi)用約人民幣399.17萬(wàn)元。

截至公告日，中國(guó)境內(nèi)該藥品的主要生產(chǎn)廠家包括深圳大佛藥業(yè)股份有限公司、上海信誼金朱藥業(yè)有限公司、河北仁合益康藥業(yè)有限公司等。

IQVIA數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，2021年吸入用硫酸沙丁胺醇溶液醫(yī)院市場(chǎng)規(guī)模為人民幣68,406萬(wàn)元。

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